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¿Qué es la enfermedad renal poliquística?

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PKD “es sinónimo de enfermedad poliquística renal se caracteriza por la formación de múltiples quistes en la superficie del riñón provoca aumento de su tamaño y peso. El peso del riñón lleno de quistes puede llegar a 20 a 30 libras. Es el trastorno más común del riñón herencia pasa de padres a hijos .

Si ambos padres son portadores de esta enfermedad, hay un 50% de posibilidades para que el niño desarrolle esta enfermedad, pero si uno de los padres lleva a que la posibilidad de su ocurrencia en niños sigue siendo del 25%. En el caso de este niño no se desarrolla sino que, sintomas de una insuficiencia renal simplemente pasa a la próxima generación.

Las formas de la enfermedad renal poliquística

Esta enfermedad se presenta en dos formas: PKD autosómica recesiva y PKD autosómica dominante. PKD autosómica dominante muestra síntomas en la edad adulta, mientras que PKD autosómica recesiva muestra síntomas en la infancia y la primera infancia.

1 – poliquistosis renal autosómica dominante PKD o adulto

En PKD autosómica dominante existe posibilidad de una persona de vivir durante varios años por lo que también se conoce como “la enfermedad renal poliquística del adulto”.

Los síntomas de la PKD autosómica dominante son dolor abdominal, dolor en la espalda y la parte inferior, micción excesiva durante la noche, dolor de cabeza, presión arterial alta, las válvulas anormales del corazón, cálculos renales, anomalías de las uñas, la somnolencia y la menstruación dolorosa, etc Algunas otras condiciones graves incluyen hematuria, Aneurismas (protuberancias en las paredes de los vasos sanguíneos) y la diverticulosis (pequeñas bolsas que sobresalen en el colon).

La hematuria (sangre en la orina) se puede clasificar en hematuria microscópica y bruto. En hematuria microscópica manchas de sangre son tan pequeños que sólo pueden ser vistos a través de un microscopio. Mientras que en hematuria grandes manchas graves de la sangre se puede ver por el ojo desnudo.

2 – PKD autosómica recesiva o PKD infantil

La PKD autosómica recesiva es la forma poco común causada por una mutación en el gen de la PKD autosómica recesiva (PKHD1). Los signos de esta forma de PKD aparecen antes del nacimiento por lo que también se llama “PKD infantil”. En muchos casos de niños con PKD autosómica recesiva desarrolla insuficiencia renal antes de llegar a la edad adulta.

La gravedad de esta enfermedad varía de caso a caso, como en algunos casos bebé muere después de algunas horas o días debido a dificultades respiratorias o insuficiencia respiratoria total.

Sus síntomas son la hipertensión arterial, infección del tracto urinario, orinar con frecuencia, los efectos sobre el hígado y el bazo, bajo recuento de células de la sangre, las venas varicosas y hemorroides (formación de masas o pinzas de tejidos dentro del canal anal) etc factor de crecimiento se considera una característica primaria de PKD autosómica recesiva como niño muestra una menor actividad de crecimiento (de menor tamaño) que la tasa de crecimiento promedio.

El tratamiento de la enfermedad renal poliquística

Es importante recordar que no existe un tratamiento específico para la enfermedad renal poliquística. Sin embargo, los antibióticos se pueden utilizar para la reducción del dolor, presión arterial alta y para los problemas relacionados con la orina. Diálisis y trasplante de riñón también se utilizan como métodos alternativos para evitar la gravedad de la enfermedad poliquística del riñón.

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